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克莱恩弗尔特综合征

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这是一个关于克莱恩弗尔特综合征的开放分类,共收录词条1个(含子类)。

什么是克莱恩弗尔特综合征先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征(Klinefelter综合征)是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸无精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病又称为47,XXY综合征。克莱恩弗尔特综合征病因先天性曲细精管发育不全综合征的病因是由于父母的生殖细胞减数分裂形成精子卵子的过程中,性染色体发生分离现象所致。卵细胞成熟分裂过程中,性染色体不分离,形成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y精子相结合即形成47,XXY受精卵。如果生精细胞成熟过程中第1

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